Multiple Sklerose

Studien-Nr. 33 PANGAEA
Studientitel Post-authorization non-interventional German safety study of Gilenya® in MS patients
Beschreibung 5 Jahre dauernde Langzeit-Beobachtungsstudie zur Dokumentation des Auftretens sicherheitsbezogener Parameter und zur Überwachung des allgemeinen Sicherheitsprofils von Gilenya im Rahmen der Praxisroutine.
Dokumentiert werden hauptsächlich MS-Status (Schübe?), unerwünschte Ereignisse, medikamentöse und nicht-medikamentöse Begleitbehandlung der MS sowie Labor-, augenärztliche und dermatologische Befunde sofern vorhanden.
Die Dokumentation übernimmt Herr Baar in bewährtem Procedere in Ihrer Praxis.
Alter der Probanden 18-65 Jahre
Dauer der Studie 5 Jahre
Anzahl der Visiten 20
Fahrtkostenerstattung keine
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